Описание
Инструкция для скачивания в PDF
Инструкция для скачивания в DOC
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат.
В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа А (А(НШ1), в т.ч. «свиной» А(НШ1)р<Зт09, А(НЗК2), А(Н5К1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.
Препарат Ингавирин® способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений.
Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммуннитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IРХ А К на поверхности эпителиальных и иммунокомпетен- тных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка- трансмиттера 8ТАТ1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции, препарат стимулирует выработку антивирусного эффекгорного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации.
Препарат Ингавирин® вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную а-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует у- интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание 1ЧК-Т клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам.
Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (Т1ХР- а), интерлейкинов (II.-111 и II .-6)), снижением активности миелопероксидазы.
В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе, вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.
По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности - «Малотоксичные вещества» (при определении Ц350 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).
Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирую- щими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.
В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распределяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины АЕГС (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация - время») почек, печени и легких незначительно превышают АЕ1С крови (43,77 мкг.ч/г). Величины АЕ1С для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже А11С крови. МЯТ (среднее время удержания препарата) в крови - 37,2 ч.
При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.
Метаболизм
Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Выведение
Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80% принятой дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2% во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77% выводится через кишечник и 23% - через почки.
Показания к применению препарата
Лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция) у взрослых и детей от 13 лет.
Профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций у взрослых.
Рекомендации по применению
Внутрь. Независимо от приема пищи.
Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций взрослым назначают по 90 мг 1 раз в день, детям от 13 до 17 лет - по 60 мг 1 раз в день.
Длительность лечения 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни.
Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами взрослым назначают по 90 мг 1 раз в день, в течение 7 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции (редко).
Противопоказания
-
Повышенная чувствительность к активному веществу или любому другому компоненту препарата.
-
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальаб- сорбция.
-
Беременность.
-
Период грудного вскармливания.
-
Детский возраст до 13 лет для показания «лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция)».
- Детский возраст до 18 лет для показания «профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций»
.
Особые указания
Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений.
Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Случаев взаимодействия Ингавирина® с другими лекарственными препаратами не выявлено.
Международное название
Состав
Одна капсула содержит:
Активное вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) в пересчете на 100% вещество - 30,0 мг/90,0 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 30,0 мг/90,0 мг, крахмал картофельный — 11,88 мг/35,60 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,73 мг/2,20 мг, магния стеарат—0,73 мг/2,20 мг.
Состав оболочки капсулы:
Для дозировки 30 мг — титана диоксид Е 171 - 2,0000%, краситель бриллиантовый черныйЕ 151 -0,1533%, краситель синий патентованный Е 131 — 0,1314%, краситель пунцовый [Понсо4К.] Е 124 — 0,0192%, краситель азорубин Е122-0,0821%, желатин - до 100%.
Для дозировки 90мг — титана диоксид Е 171 -1,3333%, краситель пунцовый [Понсо 4К] Е124 - 0,0008%, краситель азорубин Е122 - 0,3066%, краситель хинолиновый желтый Е104 — 0,4207%, желатин—до 100%.
Состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгпиколь Е 1520, титана диоксидЕ 171
Описание препарата
Капсулы №2 красного цвета. На крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы И внутри кольца. Содержимое капсул - гранулы и порошок белого или почти белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.
Фармакотераневтическая группа: Противовирусное средство. Противовоспалительное средство.
КодАТХ: [J05AX].
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата во время беременности не изучалось.
Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
болезни
для профилактики гриппа и простуды, от гриппа, от простуды
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности: 3 года.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта